Scădere în greutate în scleroza laterală amiotrofică. Manifestari clinice

Scleroza laterala amiotrofica - Amyotrophic lateral sclerosis - panavaida.ro

Scleroza laterală amiotrofică: simptome, principii de diagnostic și tratament Aritmie Scleroza laterală amiotrofică ALS, boala motor neuron motor, boala Charcot este o patologie rară a sistemului nervos, în care o persoană dezvoltă slăbiciune musculară și atrofie, care progresează în mod inevitabil și duc la moarte.

Ați învățat deja despre cauzele și mecanismul dezvoltării bolii din articolul precedent, acum să vorbim despre simptomele, metodele de diagnosticare și tratamentul ALS. Simptomele ALS Pentru a afla ce manifestări clinice poate avea boala lui Charcot, trebuie să înțelegeți ce este neuronii motori scădere în greutate în scleroza laterală amiotrofică și periferici. Motoneuronul central se află în cortexul cerebral.

Dacă este afectată, slăbiciunea musculară pareza se dezvoltă în combinație cu o creștere a tonusului muscular, creșterea reflexelor, care sunt verificate de un ciocan neurologic atunci când sunt văzute, apar simptome patologice o reacție specifică a extremităților anumitor stimuli, de exemplu, marginea exterioară a piciorului etc. Neuronul motor periferic este localizat în tulpina creierului și la diferite niveluri ale măduvei spinării cervicale, toracice, lombosacraleadică sub centrala.

Ce este scleroza laterală amiotrofică, boala cu care Stephen Hawking a trăit peste 50 de ani

Odată cu degenerarea acestui neuron motor, se dezvoltă și slăbiciunea musculară, dar este însoțită de o scădere a reflexelor, o scădere a tonusului muscular, absența simptomelor patologice și dezvoltarea atrofiei musculare inervate de acest neuron motor.

Motoneuronul central transmite impulsuri periferice, iar la mușchi, iar mușchiul ca răspuns la aceasta este redus.

msm pentru pierderea în greutate

În cazul UAS, la unele etape, transmiterea impulsului este blocată. În scleroza scădere în greutate în scleroza laterală amiotrofică amiotrofică, atât motoneuronul central cât și cel periferic pot fi afectate și în diferite combinații și la diferite niveluri de exemplu, există o degenerare a motoneuronului central și periferic la nivelul cervical sau doar periferic la nivelul lombosacral la începutul bolii.

Depinde de aceasta, ce simptome are pacientul.

rata de ură pentru a arde grăsime

Următoarele forme de ALS se disting: lumbosacral; bulbar: cu un neuron motor periferic în trunchiul cerebral; mare: cu înfrângerea neuronului motor central. Această clasificare se bazează pe determinarea semnelor preferențiale ale leziunii oricărui neuron la debutul bolii. Pe măsură ce boala continuă să existe, ea își pierde semnificația, deoarece ddr povești despre pierderea în greutate mai mulți neuroni motor noi la diferite niveluri sunt implicați în procesul patologic.

Dar o astfel de diviziune joacă un rol în stabilirea diagnosticului este deloc pentru ALS?

Și determinarea prognosticului pentru viață cât de mult se presupune că este lăsat pentru pacient să trăiască. Simptomele comune care caracterizează orice formă de scleroză laterală amiotrofică sunt: în special tulburările motorii; lipsa tulburărilor de urinare și defecare; progresia constantă a bolii, prin captarea de noi artere musculare până la imobilizarea completă; prezența crampelor periodice dureroase în părțile afectate ale corpului, ele sunt numite crampe.

În acest caz, pacientul dezvoltă slăbiciune musculară într-un picior, apoi apare în celălalt, reflexele tendonului genunchiul, achilele scad, tonul muscular al picioarelor scade, atrofia se formează treptat se pare că slăbirea piciorului, ca și cum ar fi "uscarea".

Alte boli ale neuronilor motori includ scleroza laterală primară PLSatrofia musculară progresivă PMAparalizia bulbară progresivăparalizia pseudobulbară și amiotrofia monomelică MMA.

În același timp, fasciculările sunt observate la nivelul picioarelor - spasmul muscular involuntar cu o mică amplitudine "valuri" de mușchi, mușchii "mișcați". Apoi, mușchii mâinilor sunt implicați în proces, reflexele sunt de asemenea reduse și se formează atrofia.

Procesul este mai mare - este implicat grupul bulbar de neuroni motori.

scădere în greutate avantaj hattiesburg ms

Acest lucru conduce la apariția unor simptome cum ar fi înghițirea înghițită, încețoșarea și vorbirea neclară, o nuanță nazală a vocii și o subțiere a limbii. În timpul mâncării există gagging, maxilarul inferior începe să se săgească, apar probleme de mestecare. Limba are și fasciculări; la începutul bolii, sunt detectate semne de afectare simultană a motoneuronilor centrali și periferici, care asigură mișcarea picioarelor.

Noi metode de diagnosticare în scleroza amiotrofică laterală

În același timp, slăbiciunea picioarelor este combinată cu o creștere a reflexelor, o creștere a tonusului muscular și a atrofiei musculare. Rezultatele simptomelor patologice ale lui Babinsky, Gordon, Scheffer, Zhukovsky și ale altora apar. Apoi, schimbări similare apar în mâini.

Apoi neuronii motori ai creierului sunt implicați. Ascultați vorbire, înghițiți, mestecați, țâșniți în limba. Râsete forțată și plâns.

Scleroza laterala amiotrofica: cauze, simptome si tratament

Gât și forma toracică De asemenea, poate debuta în două moduri: afectarea numai a motoneuronului periferic - pareză, atrofie și fasciculare apar, reducerea tonului într-o singură mână. După câteva luni, aceleași simptome apar în altă parte. Mâinile iau forma unei labe de maimuță. Simultan, o creștere a reflexelor, semne de stop patologic fără atrofie sunt detectate la extremitățile inferioare.

Modificările în sfera intelectuală la pacienții cu scleroză amiotrofică laterală nu apar, pacienții păstrează o atitudine critică față de boală.

Treptat, puterea musculară scade în picioare, secțiunea bulbară a creierului este implicată în proces. Și apoi vorbirea neclară, se alăture probleme de înghițire, pareză și fasciculare a limbii.

Scleroza laterală amiotrofică: simptome, principii de diagnostic și tratament

Slăbiciunea musculară a gâtului se manifestă prin agățarea capului; afectarea simultană a motoneuronilor centrali și periferici. În același timp, atrofia și reflexele ridicate cu semne patologice sunt prezente în mâini, în picioare - o creștere a reflexelor, o scădere a rezistenței și stoparea patologică a simptomelor în absența atrofiilor.

Ulterior, secțiunea bulbar este afectată. Forma bulbar În această formă a bolii, primele simptome ale leziunii periferice a neuronului motor în brainstem sunt tulburări de tabere de slabire pentru copii de 10 ani, gagging în timpul mesei, voci nazale, atrofie și fasciculări ale limbii.

Miscările lingvistice sunt dificile. Dacă este afectat și motoneuronul central, aceste simptome includ, de asemenea, o creștere a reflexelor faringiene și mandibulare, râsete violente și plâns. Reflexul gagic se ridică. În mâini, pe măsură ce progresează boala, pareza se formează cu modificări atrofice, o creștere a reflexelor, o creștere a tonusului și a semnelor patologice patologice.

Scleroza laterală amiotrofică: cauze, simptome, tratament

Modificări similare apar în picioare, dar puțin mai târziu. Formă înaltă Acesta este un tip de scleroză laterală amiotrofică, atunci când boala are o leziune primară a neuronului motor central. În același timp, pareza cu o creștere a tonusului muscular și a simptomelor patologice se formează în toate mușchii trunchiului și extremităților. Cu o formă înaltă, în afară de tulburările motorii, apar tulburări în sfera mentală: memoria, gândirea sunt perturbate și indicatorii intelectului scad.

Formele bulbar și înalte de ALS sunt prognostic nefavorabile. Pacienții cu acest debut al bolii au o speranță de viață mai scurtă în comparație cu formele cervicotoracice și lombosacrale.

Oricare ar fi primele manifestări ale bolii, aceasta progresează în mod constant.

Ce este scleroza laterală amiotrofică și care sunt cauzele care duc la apariția acestei afecțiuni?

Pareza în diferite membre duce la o încălcare a capacității de a se mișca independent, de a se menține. Implicarea mușchilor respiratori în procesul duce mai întâi la apariția scurgerii de respirație în timpul efortului fizic, apoi dispneea este deranjată deja în repaus și apar episoade de lipsă acută de aer. În stadiile terminale, respirația spontană este pur și simplu imposibilă; pacienții au nevoie de ventilație artificială constantă a plămânilor. În cazuri rare, tulburările urinare sub formă de întârziere sau incontinență urinară se pot alătura sfârșitului bolii.

Atunci când ALS dezvoltă impotență destul de devreme. În legătură cu o încălcare a mestecării și înghițire, atrofie musculară, pacienții pierd multă greutate. Atrofia musculară este detectată prin măsurarea circumferinței membrelor în locuri simetrice.

Ațiputeafiinteresat